| 产品名称 | 氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | |
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| 注册人名称 | 英科新创（苏州）生物科技有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、500人份/盒。 | |
| 主要组成成分 | 试剂R1：生物素标记鼠抗氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体(约300ng/mL)，0.1M pH值6.4磷酸盐缓冲液，Proclin300 (0.03%)。 试剂R2：吖啶盐标记鼠抗氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体(约300ng/mL)，0.1M pH值6.4磷酸盐缓冲液，Proclin300 (0.03%)。 试剂M：链霉亲和素包被的磁微粒(约0.9mg/mL)，0.05M pH值7.4HEPES缓冲液，Proclin300 (0.07%)。 校准品1：氨基末端脑利钠肽前体抗原(约2000pg/mL)，0.1M pH值7.4磷酸盐缓冲液，Proclin300 (0.03%)。 校准品2：氨基末端脑利钠肽前体抗原(约15000pg/mL)，0.1M pH值7.4磷酸盐缓冲液，Proclin300 (0.03%)。 试剂盒随附条码包含不同批号产品主曲线信息及用于主曲线校正的校准品的批特异定值信息。 溯源：本检测方法溯源至氨基末端脑利钠肽前体企业参考物质。 注：不同批号试剂盒中各组分不可以互换使用 | |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清和血浆中氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 1. 2～8℃密封保存，有效期12个月；开封后试剂2～8℃可稳定保存8周。 2. 生产日期、失效日期见标签。 | |
| 分类编码 | 6840 | |
| 注册人住所 | 中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B9、B10 | |
| 生产地址 | 中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B9、B10 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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1.该产品拟上市注册。
2.目前，国内有北京惠中医疗器械有限公司生产的氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）（京械注准20242400206）、宁波奥丞生物科技有限公司生产的氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒（化学发光法）（浙械注准20212400050）等同类产品上市。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：采用双抗体夹心法反应原理进行定量检测。 加入样本、生物素标记鼠抗氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体、链霉亲和素包被的磁微粒混合反应，形成磁珠-抗体-抗原复合物，通过冲洗，将未结合物冲洗除去。 加入吖啶盐标记鼠抗氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体混合反应，形成的夹心复合物在链霉亲和素和生物素相互作用下形成固相。 通过冲洗，将未结合物冲洗除去，然后加入全自动免疫检验系统用底物液，检测其发光强度，发光强度与样本内NT-proBNP浓度成正比。
（二）生物安全性：企业已提供生物安全性证明。
（三）临床评价：该产品列入《免于临床试验体外诊断试剂目录（2021年）》，依照《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》开展临床评价，分析结果符合设定的接受标准，该产品和对比产品的检测结果具有一致性。
（四）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验报告：江苏省医疗器械检验所，2024QW0461。
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、产品描述、产品技术要求、产品检验报告、分析性能研究、阳性判断值或参考区间研究、临床评价资料要求、产品说明书已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。