| 产品名称 | 一次性使用电动腔镜直线切割吻合器及组件 | |
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| 注册人名称 | 昕科生物科技（苏州）有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 见规格/型号附件 | |
| 主要组成成分 | 一次性使用电动腔镜直线切割吻合器及组件（以下简称电动吻合器及组件）由器身和组件两部分组成，电动吻合器和组件单独包装配合使用，选配件为鹰嘴。器身由抵钉座、钉仓座、手柄、旋转关节、切割刀、电池包组成。组件由钉仓、钉仓托架、钉仓保护盖、吻合钉、推钉片和推钉滑块组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 适用范围/预期用途 | 适用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 | |
| 分类编码 | 01-10 | |
| 注册人住所 | 江苏省苏州市常熟市常福街道朝阳路2号 | |
| 生产地址 | 江苏省苏州市常熟市常福街道朝阳路2号2幢 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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1.该产品为拟上市注册。
2.常州杰瑞尔医疗器械有限公司生产的一次性电动腔镜切割吻合器及组件（注册证编号：苏械注准20222010067）；
南京普立蒙医疗科技有限公司生产的一次性电动腔镜切割吻合器及组件（注册证编号：苏械注准20212011383）。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）工作原理：一次性使用电动腔镜直线切割吻合器通过触动击发扳机使电机通电，电动机与齿轮构成的驱动模块提供的动力由传动模块传递到执行模块，将预先放置在钉仓中六排平行交错排列的吻合钉，击入已经对合好需要吻合在一起的组织内，吻合钉在穿过组织后受到前方抵钉座阻挡，向内弯曲，形成类“B”形交错排列，将组织吻合在一起。由于小血管可以从“B”形吻合钉空隙中通过，不影响吻合部位及其远端的血液供应。
（二）材料：与人体接触，符合生物学评价的要求。
（三）电气安全：符合GB 9706.1-2020及GB 9706.218-2021的要求。
（四）电磁兼容：符合YY 9706.102-2021和GB 9706.218-2021的相关要求。
（五）临床评价：该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》，与同品种器械一次性电动腔镜切割吻合器及组件在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似。通过搜集同类产品的临床数据，证明该类产品在临床使用中的安全有效。
（六）体考情况：整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构及报告编号：检验机构名称：中检华通威国际检验（苏州）有限公司，报告编号：CSTSM23100082、CSTSM23100084R2、CSTSM23100083R1、CSTEM23100019R1；检验机构名称：深圳华通威国际检验有限公司，报告编号：CHTT24040205。
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、产品列表、符合性声明、规格/型号、产品描述、适用范围和禁忌证、产品技术要求、产品风险管理资料、医疗器械安全和性能基本原则清单、产品技术要求、产品检验报告、化学和物理性能研究、 电气系统安全性研究、生物学特性研究、稳定性研究、临床评价资料要求、产品说明书、标签样稿已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。