| 产品名称 | 一次性使用电动管型吻合器 | |
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| 注册人名称 | 苏州英途康医疗科技有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 见规格/型号附件 | |
| 主要组成成分 | 本产品包含安全装置、穿刺杆、击发轴、闭合轴、切换机构、钉仓（含钛钉）、钉砧头、环形刀、垫刀圈。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 适用范围/预期用途 | 产品在医疗机构使用，与本公司生产的重复使用电动吻合动力设备配合用于全消化道组织的端-端、端-侧吻合。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用。 | |
| 分类编码 | 01-10 | |
| 注册人住所 | 中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区苏虹西路9号6幢东102/202/301/302/402单元 | |
| 生产地址 | 江苏省苏州工业园区苏虹西路9号新虹产业园6幢东102/202/301/302/402单元 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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1. 该产品为拟上市注册。
2.以诺康医疗科技（合肥）有限公司生产的一次性使用电动管型吻合器（注册证编号：皖械注准20252010014）
江苏康赛医疗器械科技有限公司生产的一次性使用电动管型吻合器（注册证编号：苏械注准20242012164）
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）工作原理：一次性使用电动管型吻合器需搭配重复使用电动吻合动力设备使用，由重复使用电动吻合动力设备驱动其机械传动装置实现产品钳口闭合对组织进行压榨，闭合到位后切换到击发过程，机构推动钉仓内部吻合钉穿过需要吻合在一起的组织后，吻合钉受到前方抵钉座阻挡，向内弯曲，形成类“B”形互相错位排列，将组织吻合在一起。
（二）材料：本产品植入人体，符合生物学评价要求。
（三）电气安全：符合GB9706.1-2020标准的要求。
（四）电磁兼容：符合YY9706.102-2021的要求。
（五）临床评价：该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》，与同品种器械一次性使用电动管型吻合器在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似或一致。通过搜集同类产品的临床数据，证明该类产品在临床使用中的安全有效。
（六）体考情况：整改后通过核查，生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构及报告编号：
检验机构名称：中检华通威国际检验（苏州）有限公司
报告编号：CSTM24090120R1、CSTM24100135R1、CSTM24090119R1
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、产品描述、产品技术要求、产品检验报告、化学和物理性能研究、临床评价资料要求、产品说明书已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。