| 产品名称 | 腹腔内窥镜 | |
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| 注册人名称 | 视疗科技（苏州）有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | TVS-OLPS- I | |
| 主要组成成分 | 腹腔内窥镜由镜体、目镜罩和导光束接口组成。导光束接口 1 和导光束接口 2，用于适配不同规格的导光束接口。 | |
| 适用范围/预期用途 | 产品在医疗机构中使用，用于腹腔的观察成像。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 无 | |
| 分类编码 | 06-14 | |
| 注册人住所 | 苏州高新区嘉陵江路188号4号楼302-1室 | |
| 生产地址 | 苏州高新区嘉陵江路188号4号楼302-1室 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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杭州桐庐医疗光学仪器有限公司注册的腹腔内窥镜，注册证编号：浙械注准20222060106。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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原理：详见产品描述。
材料：产品与患者接触部分的金属材料的化学成分应符合GB/T 1220-2007中规定的022Cr17Ni12Mo2不锈钢材料。
电气安全：符合GB 9706.1-2020、GB 9706.218-2021的要求。
辐射防护：不适用。
传染和微生物污染防护：按照说明书中明确的方法进行灭菌。
机械防护：符合GB 9706.1-2020的要求。
生物安全性：不适用。
临床试验：申报产品为列入免临床评价《目录》的产品，申请人提交了申报产品相关信息与《目录》所述内容的对比资料和申报产品与已获准境内注册医疗器械的对比说明，证明申报产品与已获准境内注册医疗器械在工作原理、结构组成、性能指标、适用范围等方面具有等同性。产品的安全性、有效性能得到保证。
体系核查情况：整改后通过检查，生产地址、型号规格与申报资料一致。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构及报告编号：江苏省医疗器械检验所，2023QW2993、2023QW4642。
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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已完成
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。