| 产品名称 | 硫酸脱氢表雄酮测定试剂盒（化学发光法） | |
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| 注册人名称 | 南京诺尔曼生物技术股份有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 试剂： 20人份/盒， 30人份/盒、2×30人份/盒， 40人份/盒、2×40人份/盒， 50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒、5×50人份/盒、6×50人份/盒， 60人份/盒、2×60人份/盒、3×60人份/盒、4×60人份/盒、5×60人份/盒、6×60人份/盒， 70人份/盒、2×70人份/盒、3×70人份/盒、4×70人份/盒、5×70人份/盒、6×70人份/盒， 80人份/盒、2×80人份/盒、3×80人份/盒、4×80人份/盒、5×80人份/盒、6×80人份/盒， 90人份/盒、2×90人份/盒、3×90人份/盒、4×90人份/盒、5×90人份/盒、6×90人份/盒， 100人份/盒、2×100人份/盒、3×100人份/盒、4×100人份/盒、5×100人份/盒、6×100人份/盒， 11.55ml(A:1.05mlB:10.5ml) 50测试、12.65ml(A:1.15mlB:11.5ml) 50测试、14.3ml(A:1.3mlB:13ml) 50测试， 20.35ml(A:1.85mlB:18.5ml) 90测试、22ml(A:2mlB:20ml) 90测试、24.2ml(A:2.2mlB:22ml) 90测试， 22.55ml(A:2.05mlB:20.5ml) 100测试、24.75ml(A:2.25mlB:22.5ml) 100测试、26.95ml(A:2.45mlB:24.5ml) 100测试 质控品(选配)：冻干品，水平1：1mL/支（复溶后） 质控品(选配)：冻干品，水平2：1mL/支（复溶后） 校准品(选配)：冻干品，水平1:1mL/支；水平2: 1mL/支（复溶后） | |
| 主要组成成分 | A磁珠试剂：磁性微粒（≥ 0.1%），标记生物素的硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)抗体（鼠源）（≥2μg /mL），叠氮钠（0.3%），牛血清白蛋白（≥ 0.1%）。 B吖啶酯标记试剂：标记吖啶酯的硫酸脱氢表雄酮抗原偶联物（DHEA-S-BSA）（鼠源）（≥3μg /mL），叠氮钠（0.3%），酪蛋白（0.25%）。 硫酸脱氢表雄酮质控品（选配）：冻干粉，含两种浓度硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）抗原（鼠源）的磷酸盐缓冲液基质（20mmol/L，pH=7.4）。质控品水平1的浓度范围为70~130μg /dL；水平2的浓度范围为350~650μg /dL。 硫酸脱氢表雄酮校准品（选配）：冻干粉，含两种浓度硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）抗原（鼠源）的磷酸盐缓冲液基质（20mmol/L，pH=7.4）。校准品水平1的浓度范围为70~130μg /dL；水平2的浓度范围为350~650μg /dL。 另外，还配有射频卡（含标准曲线用于产品定标）。注：不同批号的试剂盒各组分不可互换。 | |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清和血浆中的硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）含量。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 2-8℃保存稳定15个月，避免冷冻。开瓶后2-8℃保存可稳定31天。 质控品和校准品有效期为15个月。复溶后，质控品和校准品2-8℃有效期均为7天。 | |
| 分类编码 | 6840 | |
| 注册人住所 | 南京市江北新区药谷大道197号 | |
| 生产地址 | 南京市江北新区药谷大道197号 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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同类产品：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 硫酸脱氢表雄酮测定试剂盒（化学发光法）粤械注准20152400100，基蛋生物科技股份有限公司 硫酸脱氢表雄酮检测试剂盒（化学发光免疫分析法）苏械注准20232401744。
该产品既往注册情况：：该产品首次注册。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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1、原理：试剂盒采用竞争免疫法检测硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）浓度。磁珠试剂中有标记生物素的硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）抗体结合的链亲和素磁性微粒，防腐剂等成分，待检样本以及标记吖啶酯的特异性硫酸脱氢表雄酮抗原偶联物(DHEA-S-BSA)竞争标记生物素的硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）抗体，形成免疫复合物。向此复合物中加入激发物（增强液1、2）后，激发物和与复合物偶联的吖啶脂发生化学发光反应。利用发光信号测量装置检测该反应发光值，其发光值与样本中的硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）含量成负相关。
2、材料：主要原材料有DHEA-S抗体、DHEA-S-BSA偶联物、DHEA-S抗原、磁性微粒，均为外购。
3、传染和微生物污染防护：注册人已在说明书注意事项中提示患者的所有样本均应当作潜在的感染源处理，实验中产生的所有废弃物必需按照当地法规进行处置。
4、生物安全性：注册人声称产品组成成分的原材料生物来源如下：DHEA-S抗体、DHEA-S抗原偶联物和DHEA-S抗原，均已提供生物安全相关证明文件。
5、临床评价：申请人按照《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》 开展临床评价，临床评价结果显示申报试剂与对比试剂检测结果相关性、一致性均较好，试验结果符合要求。
6、体系考核情况：整改后通过检查，规格型号、生产地址与申报资料一致。
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| 企业提供的证据 | ||
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1、3.5产品注册检验报告：检验机构名称：江苏省医疗器械检验所，报告编号：2023QW4167。
2、3.6分析性能评估。
3、3.7稳定性研究。
3、3.8参考区间研究。
4、4.2临床评价。
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、产品列表、产品描述、预期用途、其他需说明的内容、产品技术要求、分析性能研究、稳定性研究、临床评价资料、产品说明书、标签样稿已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。