江苏省第二类医疗器械/体外诊断试剂注册技术审评报告

1、该产品为拟上市注册。 2、同类产品：南昌市意尔康医疗器械有限公司，一次性使用无菌牙垫（咬口），赣械注准20162140241；河南驼人医疗器械集团有限公司，一次性使用咬口，豫械注准20202141291。

（一）原理：一些经口腔的手术或检查需要患者维持开口状态，咬口就是用于支撑起患者的上、下牙齿，达到维持患者的开口状态的辅助器械，防止非预期咬合；另外咬口维持开口状态下从其内腔或卡槽更利于插入和固定气管插管等。 （二）生物学评价：跟人体口腔黏膜接触，符合生物学评价的要求。 （三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。 （四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用无菌牙垫（咬口）进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。 （五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。 综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

检验机构及报告编号：江苏省医疗器械检验所，2023QW2815、2023QW1921、2023QW1922、2024QW0920；合肥熠品医药科技有限公司，2024HF0259-CN、2024HF0260-CN、2024HF0258-CN。

见补正通知书

申请表、产品描述、 产品技术要求、产品检验报告、化学和物理性能研究、生物学特性研究、稳定性研究、产品说明书已完成补正。