| 产品名称 | 桡动脉压迫止血带 | |
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| 注册人名称 | 南京易亨制药有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 230mm×40mm、150mm×45mm | |
| 主要组成成分 | 本品由压迫装置和固定装置组成。其中压迫装置由吸收垫、加压板组成，固定装置由固定胶带、离型纸组成。产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。 | |
| 适用范围/预期用途 | 供桡动脉导管插管术后压迫止血用。 | |
| 产品储存条件及有效期 | / | |
| 分类编码 | 14-04 | |
| 注册人住所 | 南京市江北新区华宝路118号 | |
| 生产地址 | 江苏省南京市江北新区华宝路118号 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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山东泰生生物科技有限公司 “桡动脉压迫止血带” 鲁械注准20172140261
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：本品通过胶带对皮肤的粘贴以固定止血贴，通过拉伸胶带使其对压板产生一个向下的力，达到压迫止血的目的，其胶带的特性起到缓释压力的作用，达到有效止血。
（二）生物学评价：跟人体破损表面接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：该产品采用辐照灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的桡动脉压迫止血带进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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江苏省医疗器械检验所，报告编号：2023QW3546；谱尼测试集团股份有限公司，报告编号：GSLLW7GA2161527L5
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、产品描述、产品技术要求、产品检验报告、稳定性研究、临床评价资料、产品说明书已完成补正
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。