| 产品名称 | 一次性使用免缝闭合器 | |
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| 注册人名称 | 中科紫竹（南京）生物医学有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | ZZF-15-1、ZZF-15-2、ZZF-15-3、ZZF-15-4、ZZF-15-5、ZZF-15-6、ZZF-15-7、ZZF-15-8、ZZF-15-9、ZZF-15-10、ZZF-15-11、ZZF-15-12、ZZF-15-13、ZZF-15-14、ZZF-15-15、ZZF-15-16、ZZF-15-17、ZZF-15-18。 ZZF-20-1、ZZF-20-2、ZZF-20-3、ZZF-20-4、ZZF-20-5、ZZF-20-6、ZZF-20-7、ZZF-20-8、ZZF-20-9、ZZF-20-10、ZZF-20-11、ZZF-20-12、ZZF-20-13、ZZF-20-14、ZZF-20-15、 ZZF-20-16、ZZF-20-17、ZZF-20-18。 | |
| 主要组成成分 | 产品由拉杆、锁扣、胶带和离型纸组成，产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 适用范围/预期用途 | 用于体表手术伤口表皮闭合处理。 | |
| 产品储存条件及有效期 | / | |
| 分类编码 | 02-13 | |
| 注册人住所 | 南京市溧水区晶桥镇观山工业集中区99号 | |
| 生产地址 | 南京市溧水区晶桥镇观山工业集中区99号 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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浙江朗特医疗科技有限公司 无创皮肤吻合器 浙械注准20192020359
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：产品主要由两条拉链带(包含拉杆\锁扣)和粘附于其背面靠外侧的胶带组成。用时横跨手术切口平行地将条形胶带以一定的间隔一条条地横贴于手术切口使其闭合。
（二）生物学评价：跟人体皮肤部位接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的无创皮肤吻合器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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江苏省医疗器械检验所，报告编号2024QW1330、2022QW3617
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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已完成
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。