| 产品名称 | 一次性使用无菌手术衣 | |
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| 注册人名称 | 苏州市苏宁床垫有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | M、L、XL | |
| 主要组成成分 | 一次性使用无菌手术衣由前身、后身、袖子、系带组成，由SMS非织造布（纺粘熔喷纺粘非织造布）材质制成，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 适用范围/预期用途 | 用于穿在手术医生和擦拭护士身上，起到防止医生身体上的皮屑弥散到开放的手术创面和手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 | |
| 分类编码 | 14-13 | |
| 注册人住所 | 苏州高新区浒关工业园永安路70号 | |
| 生产地址 | 苏州高新区浒关工业园永安路70号 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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1、该产品为拟上市注册；
2、同类产品：苏州市苏宁床垫有限公司，苏械注准20182640953，一次性使用手术衣。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：供医护人员临床手术时穿着的一次性使用无菌手术衣，利用SMS非织造布材料的阻隔与防护性能防止传染因子的传播。
（二）生物学评价：与完好皮肤接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用手术衣进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构：江苏省医疗器械检验所，报告编号：2024QW0242、2024QW2770。
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、符合性声明、产品描述、产品技术要求、产品检验报告、化学和物理性能研究、生物学特性研究、稳定性研究、其他资料、产品说明书已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。