| 产品名称 | 一次性关节镜用穿刺器 | |
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| 注册人名称 | 朔崛（江苏）医疗科技有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 见规格/型号附件 | |
| 主要组成成分 | 一次性关节镜用穿刺器由套管主体、穿刺锥、上端帽、硅胶垫、封帽和套环组成，其中套管主体分为螺纹型和无螺纹型，套管主体与封帽均带有鲁尔接头。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 | |
| 适用范围/预期用途 | 与关节镜配合使用，在手术中为手术器械建立工作通道。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 | |
| 分类编码 | 04-16 | |
| 注册人住所 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号 | |
| 生产地址 | 江苏省常州市武进区西太湖科技产业园长扬路9号F2栋3楼,F3栋1楼 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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同类产品：安徽贝科邦生物科技有限公司，关节穿刺器（皖械注准20222040157）。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：该产品通过产品尖端穿刺进入关节腔内，撤出穿刺锥后，留穿刺套管作为手术中关节镜用手术器械的工作通道。
（二）生物学评价：该产品与组织接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的关节穿刺器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址与注册资料一致，规格型号在审评中进行规范，与体考报告实质一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构及报告编号：天津市医疗器械质量监督检验中心，报告编号2023-GJ-0885、2024-DB1144。
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书。
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、产品描述、产品技术要求、产品检验报告、化学和物理性能研究、免临床对比说明、产品说明书和标签样稿等已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。