| 产品名称 | 血管内皮生长因子测定试剂盒（直接化学发光法） | |
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| 注册人名称 | 江苏扬新生物医药有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 20次测试/盒、100次测试/盒、200次测试/盒 | |
| 主要组成成分 | 由试剂1（R1）、试剂2（R2）、校准品（选配）、质控品（选配）、说明书、射频卡（或二维码）组成。R1为磁微粒包被的鼠抗人血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体约2μg/mL，含牛血清白蛋白和防腐剂Proclin300的Tris盐酸缓冲液（pH值7.4±0.5）。R2为吖啶酯标记的鼠抗人VEGF单克隆抗体约0.769μg/mL，含牛血清白蛋白和防腐剂Proclin300的磷酸盐缓冲液（pH值6.3±0.5）。校准品为冻干品，含VEGF重组蛋白（S1：约20pg/mL；S2：约400pg/mL）、牛血清白蛋白和防腐剂Proclin300的磷酸盐缓冲液（pH值7.4±0.5）。质控品为冻干品，含VEGF重组蛋白（水平1：约50pg/mL；水平2：约200pg/mL）、牛血清白蛋白和防腐剂Proclin300的磷酸盐缓冲液（pH值7.4±0.5）。射频卡（或二维码）内置主校准曲线信息。 | |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清和血浆中血管内皮生长因子（VEGF）的含量。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 原包装试剂盒应保存在2-8℃，直立储存，有效期12个月。试剂开封后，在2-8℃可储存30天；校准品、质控品复溶后，在2-8℃可储存15天。 | |
| 分类编码 | 6840 | |
| 注册人住所 | 张家港经济开发区（市高新技术创业服务中心内） | |
| 生产地址 | 张家港市国泰北路1号科技创业园F幢4层、5层 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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1.该产品拟上市注册。
2.目前，国内有山东康华生物医疗科技股份有限公司生产的血管内皮生长因子测定试剂盒（磁微粒化学发光法）（鲁械注准20212401065）、北京健平金星生物医药有限公司生产的血管内皮生长因子测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）（京械注准20232400301）等同类产品上市。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：该试剂盒是采用直接化学发光和双抗体夹心免疫技术进行测定，具体步骤如下： 第一步孵育：加入吖啶酯标记的VEGF抗体、磁微粒包被的VEGF抗体和待测样本。待测样本中的VEGF与吖啶酯标记的VEGF抗体和磁微粒包被的VEGF抗体结合，形成免疫复合物。 第二步清洗：待孵育完成后，免疫复合物在磁场作用下，被吸附到反应杯壁上，未结合的物质被洗去。 第三步激发和计算：清洗结束后，添加预激发液和激发液到反应混合物中，样本中的VEGF含量和光学系统检测到的相对发光强度(RLU)成正比，样本中的VEGF 浓度由校准曲线计算得出。
（二）生物安全性：企业已提供生物安全性证明。
（三）临床试验：该产品依照《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》，以临床试验的方式开展临床评价，分析结果符合临床试验方案设定的接受标准，该产品和对比产品的检测结果具有一致性。
（四）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验报告：江苏省医疗器械检验所，2023QW4021.
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、概述、产品描述、预期用途、产品技术要求、产品检验报告、分析性能研究、稳定性研究、临床评价资料要求、产品说明书已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。