| 产品名称 | 一次性使用多通道单孔穿刺器及套装 | |
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| 注册人名称 | 泰州优合医疗科技有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 见规格/型号附件 | |
| 主要组成成分 | 一次性使用多通道单孔穿刺器及套装的基本配置是多通道单孔穿刺器，选配配置是气腹针、取物袋、烟雾过滤装置。多通道单孔穿刺器由穿刺套管、切口保护套、多通道平台、注气阀、通气管组成。气腹针由穿刺针、针管、手柄、注气阀组成。取物袋d1 由套管、推杆、结扎绳、纳物袋组成。取物袋d2 由结扎绳、纳物袋组成。烟雾过滤装置由接头、导管、过滤芯、外壳组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 适用范围/预期用途 | 适用于微创腹腔镜手术，在手术中作为手术用腔镜、钳、剪等器械进出切口和手术操作的通道。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 | |
| 分类编码 | 02-12 | |
| 注册人住所 | 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G128栋4层东南 | |
| 生产地址 | 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G128栋4层东南 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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1.该产品为拟上市注册。
2.国内或省内已取得注册证的同类产品：施爱德（厦门）医疗器材有限公司，一次性多通道单孔腔镜穿刺器，闽械注准20172020242。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：该产品供专科医生在腹腔镜手术中，在一个孔内建立多个手术器械从外界进出腹腔的通道、并对腹腔内输送气体。
（二）生物学评价：跟人体组织部位接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：
该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：
该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性多通道单孔腔镜穿刺器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致。该产品补正过程中规范了型号规格标识命名规则并删减了部分型号规格，最终版本型号规格均在体考型号规格范围内。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构及报告编号：山东省医疗器械和药品包装检验研究院：报告编号：Y20231019003；Y20240802009;英格尔检测技术服务（上海）有限公司：报告编号：N0.SHX24010081-01;熠品（贵阳）质量科技有限公司，报告编号：GYH24072153A-R2-CN;GYP24112167A-CN
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、产品列表、符合性声明、概述、产品描述、产品风险管理资料、医疗器械安全和性能基本原则清单、产品技术要求、产品检验报告、化学和物理性能研究、生物学特性研究、清洁、消毒、灭菌研究、稳定性研究、临床评价资料要求、产品说明书、标签样稿已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。