| 产品名称 | 一次性使用无菌眼科手术包 | |
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| 注册人名称 | 常州锦浩达医疗用品有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | A1、A2 | |
| 主要组成成分 | 一次性使用无菌眼科手术包由基础配置和选用配置组成，根据组件的材质不同，分为A1、A2型。基础配置由手术单、玻璃点眼棒、包布组成，选用配置由手术洞巾、手术垫单、一次性使用无菌手术衣、医用纱布片、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂棉球、一次性使用棉签、塑料碗、卵圆钳、塑料杯、弯盘、医用敷料镊组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 适用范围/预期用途 | 供临床眼科手术时使用。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 | |
| 分类编码 | 16-02 | |
| 注册人住所 | 江苏武进经济开发区菱香路23号 | |
| 生产地址 | 江苏武进经济开发区菱香路23号车间四二楼、车间一三楼 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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1、该产品为拟上市注册。
2、同类产品：合肥高贝斯医疗卫生用品有限公司，一次性使用眼科包，皖械注准20202140006。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：一次性使用无菌眼科手术包由多种组件组成，配合使用、以完成同一手术目的。
（二）生物学评价：与破裂或损伤表面接触、与完好皮肤接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用眼科包进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致，产品名称、型号规格在审评中规范。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构及报告编号：深圳华通威国际检验有限公司，NHTTT23100194、NHTTT23100194A1C1、NHTTT23100193A1、CSTBB2024030366。
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、概述、产品描述、产品技术要求、产品检验报告、化学和物理性能研究、生物学特性研究、清洁、消毒、灭菌研究、稳定性研究、产品说明书、标签样稿已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。